第一章 高分子鏈的結(jié)構(gòu) 全同立構(gòu): 高分子鏈全部由一種旋光異構(gòu)單元鍵接而成。
間同立構(gòu): 高分子鏈由兩種旋光異構(gòu)單元交替鍵接而成。
構(gòu)型: 分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的幾何排列,這種排列是熱力學(xué)穩(wěn)定的,要改變構(gòu)型必需經(jīng)過(guò)化學(xué)鍵的斷裂與重組
分子構(gòu)造 (Architecture): 指聚合物分子的各種形狀,一般高分子鏈的形狀為線形,還有支化或交聯(lián)結(jié)構(gòu)的高分子鏈,支化高分子根據(jù)支鏈的長(zhǎng)短可以分為短支鏈支化和長(zhǎng)支鏈支化兩種類型
共聚物的序列結(jié)構(gòu): 是指共聚物根據(jù)單體的連接方式不同所形成的結(jié)構(gòu),共聚物的序列結(jié)構(gòu)分為四類:無(wú)規(guī)共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物 接枝共聚物:由兩種或多種單體經(jīng)接枝共聚而成的產(chǎn)物,兼有主鏈和支鏈的性能。
嵌段共聚物(block copolymer): 又稱鑲嵌共聚物,是將兩種或兩種以上性質(zhì)不同的聚合物鏈段連在一起制備而成的一種特殊聚合物。
梯形聚合物: 是由兩個(gè)以上的單鏈相連生成的帶狀大分子鏈,結(jié)構(gòu)類似梯型的聚合物。
環(huán)形聚合物: 它的所有結(jié)構(gòu)單元在物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)上都是等同的。
超支化聚合物: 是在聚合物科學(xué)領(lǐng)域引起人們廣泛興趣的一種具有特殊大分子結(jié)構(gòu)的聚合物
構(gòu)象: 由于σ單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子在空間的不同形態(tài)。
鏈段: 高分子鏈上劃分出的可以任意取向的最小單元或高分子鏈上能夠獨(dú)立運(yùn)動(dòng)的最小單元稱為鏈段。
鏈柔性 : 是指高分子鏈在繞單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)自由度,內(nèi)旋轉(zhuǎn)可導(dǎo)致高分子鏈構(gòu)象的變化,因?yàn)榘殡S著狀態(tài)熵增大,自發(fā)地趨向于蜷曲狀態(tài)的特性。
近程相互作用: 是指同一條鏈上的原子或基團(tuán)之間,沿著鏈的方向,因?yàn)榫嚯x相近而產(chǎn)生相互作用。
遠(yuǎn)程相互作用: 因柔性高分子鏈彎曲所導(dǎo)致的沿分子鏈遠(yuǎn)距離的原子或基團(tuán)之間的空間相互作用。遠(yuǎn)程相互作用可表現(xiàn)為斥力或引力,無(wú)論是斥力還是引力都使內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻,構(gòu)想數(shù)減少,柔性下降,末端距變大。
自由連接鏈: 假定分子是由足夠多的不占體積的化學(xué)鍵自由結(jié)合而成,內(nèi)旋轉(zhuǎn)時(shí)沒(méi)有鍵角限制和位壘障礙,其中每個(gè)鍵在任何方向取向的幾率都相同。(極端理想化假設(shè))
自由旋轉(zhuǎn)鏈: 假定鏈中每一個(gè)鍵都可以在鍵角所允許的方向自由轉(zhuǎn)動(dòng),不考慮空間位阻對(duì)轉(zhuǎn)動(dòng)的影響。
等效自由連接鏈: 若干個(gè)鍵組成的一鏈段算作一個(gè)獨(dú)立的單元,稱之為“鏈段”,鏈段間自由結(jié)合,無(wú)規(guī)取向,這種鏈的均方末端距與自由連接鏈的計(jì)算方式等效。
高斯鏈: 將一個(gè)原來(lái)含有n個(gè)鍵長(zhǎng)為l、鍵角θ固定、旋轉(zhuǎn)不自由的鍵組成的鏈,視為一個(gè)含有Z個(gè)長(zhǎng)度為b的鏈段組成的等效自由連接鏈,其(末端距)分布符合高斯分布函數(shù),故稱作這種高分子鏈稱為“高斯鏈”。(末端距分布符合高斯分布函數(shù)的高分子鏈稱為“高斯鏈”)。
無(wú)擾尺寸&無(wú)擾鏈: 在θ條件下測(cè)得的高分子尺寸稱為無(wú)擾尺寸(單位分子量均方末端距的平方根稱為分子無(wú)擾尺寸),這時(shí)的高分子鏈稱為無(wú)擾鏈。
極性特征比: 無(wú)擾鏈與自由連接鏈均方末端距的比值。
持續(xù)長(zhǎng)度: 無(wú)限長(zhǎng)高分子鏈的末端距在第一個(gè)鍵方向上投影的平均值,可以 表征高分子鏈的剛性程度,值越大,剛性越大。
平面鋸齒構(gòu)象: 單體分子在同一空間平面內(nèi)排列成鋸齒狀的空間形態(tài)。
螺旋構(gòu)象:單體分子螺旋排列形成的空間形態(tài)
歡迎*公眾號(hào):“華工考研院”,22華工考研院*
|