講解804高分子物理預測卷 一、名詞解釋 1構型 2.支化 3.自由連接鏈 4.聚集態結構 5.亞濃溶液 6.溶脹平衡 7.特性粘度 8.高彈態 9.動態粘彈性 10.冷拉 二、選擇題 1. 如下( )是高分子的自由旋轉鏈的均方末端距的表達式,其中 n是鍵的數目,1是每個鍵的長度,θ是鍵角的補角,Φ是內旋轉的角度。 A. =n12 B. = n12 ( 1+cosθ)/ ( 1-cosθ) C. = n12 [ (1+cosθ)/ (1- cosθ) ]·[ (1+cosθ)/ (1-cosθ) ] 2.如下( )能作為纖維材料使用。 A.內聚能密度小于290兆焦/米3的高聚物 B.內聚能密度在290兆焦/米3到420兆焦/米3之間的高聚物 C.內聚能密度大于420兆焦/米3的高聚物 3.某一結構對稱的結晶聚合物,其 Tm=210℃,其結晶速度最快的溫度大約在( ) A.170℃ B.115℃ C.-25℃ D.210℃ 4.下列方法可以提高聚合物的拉伸強度的是( ) A.提高支化度 B.提高結晶度 C.加入增塑劑 D.橡膠共混 5、用( )模型可以用來描述線性聚合物的應力松弛現象。 A、粘壺與彈簧串聯的kelvin模型 B、粘壺與彈簧串聯的maxwell模型 C、粘壺與彈簧并聯的kelvin模型 D、粘壺與彈簧并聯的maxwell模型 6.同一多分散高聚物,下列平均分子量中最小的是( ) A、M n B、M w C、MZ D、Mη 7. Huggins 相互作用參數χ是表征溶劑分子與高分子相互作用程度大小的量,其數值在-1和1之間。下列有關它的敘述哪個是正確的( ) A. X<0.5,一般情況下高分子難溶解,為不良溶劑 B. X>0.5,一般情況下高分子可溶解,為良溶劑 C. x<0,溶劑對高分子作用強,是良溶劑 D.X=0.5,為θ溶劑,溶液是理想溶液 8. 下列聚合物的玻璃化轉變溫度從高到低的順序是( ) A.聚甲基丙烯酸甲酯>聚丙烯酸丁酯>聚丙烯酸甲酯 B.聚丙烯酸丁酯>聚丙烯酸甲酯>聚甲基丙烯酸甲酯 C.聚甲基丙烯酸甲酯>聚丙烯酸甲酯>聚丙烯酸丁酯 9.下列聚合物結晶能力從大到小的順序是( ) A.高密度聚乙烯>聚異丁烯>自由基聚合得到的聚苯乙烯 B.自由基聚合得到的聚苯乙烯>聚異丁烯>高密度聚乙烯 C.聚異丁烯>高密度聚乙烯>自由基聚合得到的聚苯乙烯 10.下列那種方法可以降低熔點( ) A.主鏈上引入芳環 B.降低結晶度 C.提高分子量 D.進行預拉伸 11.玻璃態高聚物發生強迫高彈形變的溫度范圍是( ) A.Tg~Tf之間 B.Tb~Tg之間 C.Tg~Tm之間 D.Tb~Tm之間 12. 在聚合物的粘流溫度以上,描述表觀粘度與溫度之間關系的方程式是( ) A.Arrhenius方程 B.WLF方程 C.Arami方程 三、判斷題 1.1,4-順式聚異戊二烯和1,4-反式聚異戊二烯是旋光異構體。 2.測量重均分子量可以選擇光散射法。 3. 根據WLF自由體積理論認為發生玻璃化轉變時,聚苯乙烯和聚碳酸酯的自由體積分數是一樣的。 4. 聚合物結晶的溫度越高,其晶體的熔點越高,熔限越寬。 5. 聚乙烯在晶體中高分子鏈采取平面鋸齒鏈。 6.在凝膠滲透色譜柱中,對高分子能起分離作用的是凝膠孔洞體積。 7. 用光散射法測量小粒子稀溶液,若入射光為非偏振光,則散射光強度與散射角無關。 8. 玻璃化轉變是熱力學平衡的一級相轉變,也是一個松弛過程。 9. 高抗沖聚苯乙烯中,順丁橡膠為分散相,聚苯乙烯為連續相。 10.將下列三種聚合物用同樣的外力拉伸到一定長度后,保持各自的應變不變,經過相當長的時間后測定其應力,則其大小順序為理想彈性體>線形聚合物>交聯聚合物。 11.在一定溫度下,聚合物在下列情況的外力作用下,外力頻率越高內耗越大。 12.聚合物的玻璃態是等自由體積狀態。 四、簡答題 1. 構型和構象有何區別?全同立構聚丙烯能否通過化學鍵(C-C單鍵)內旋轉把全同”變為“間同",為什么? 2.解釋為什么尼龍6在室溫下可溶解在某些溶劑中,而線性的聚乙烯在室溫下卻不能? 3.請說明聚乙烯的聚集態結構。并說出密度法測量聚合物結晶度的原理。并討論結晶度高低對結晶聚合物強度的影響。 4.試說明結晶高聚物的微觀結構具有哪些特征?高結晶度材料的分子鏈應具備什么結構特點? 5. 聚合物的脆性斷裂與韌性斷裂有什么區別?在什么條件下可以相互轉化? 五、分析與計算題 1、請分別畫出低密度PE,輕度交聯橡膠的下列曲線,并說明理由。 (1)溫度形變曲線 (2)蠕變及回復曲線 (3)應力-應變曲線(并標明拉伸強度) 2.某聚合物試樣在0℃時黏度為1.0×104P,如果其黏度-溫度關系服從WLF方程,并假定Tg時的黏度為1.0×1013P,問25℃時的黏度是多少?
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